Selamat datang di chemiluminescence generasi kelima!
Sejarah Perkembangan Teknologi Imunodiagnostik
Sejak tahun 1960, perkembangan teknologi imunodiagnostik di Tiongkok terus diperbarui dan diulang. Dimulai dari bentuk radioimmunoassay yang paling awal, telah melalui pengembangan koloid emas, uji imunosorben terkait-enzim, dan teknologi chemiluminescence. Dengan terus meningkatkan teknologi, teknologi ini dapat memenuhi kebutuhan diagnostik klinis dengan lebih baik.
|
prinsip |
keuntungan |
kekurangan |
aplikasi |
Uji radioimuno |
Pelabelan isotop 3 H , 125 I , 131 II |
Sensitivitas tinggi dan jangkauan deteksi luas |
Persediaan yang mahal, kontaminasi radiasi, dan pengoperasian yang rumit |
Pada dasarnya dihilangkan |
emas koloid imun |
Pelabelan emas koloid |
Sederhana, cepat, dan stabil |
Sensitivitas rendah |
Penggunaan rumah sakit dan rumah tangga di bidang deteksi instan |
Enzyme-linked Immunosorbent Assay |
Alkaline fosfatase dan penanda enzim biologis lainnya |
Cepat dan berbiaya rendah |
Sensitivitas rendah, pekerjaan manual masih memegang peranan penting |
Digunakan oleh rumah sakit tingkat rendah |
Immunoassay fluoresensi diselesaikan dengan waktu |
Eu 、Tb Pelabelan unsur lantanida |
Sensitivitas tinggi dan jangkauan deteksi luas |
Operasi ini lebih kompleks |
Penggunaan klinis yang lebih sedikit |
Imunitas chemiluminescence |
Pelabelan zat kimia ringan seperti senyawa acridine ester |
Rentang linier yang luas, sensitivitas tinggi, otomatisasi tingkat tinggi, cepat, dll |
Biaya chemiluminescence tradisional relatif tinggi |
Mempopulerkan di rumah sakit tersier dapat menggantikan metode di atas |
Di antara kelima metode ini, chemiluminescence immunoassay (CLIA) secara bertahap menjadi tren dalam imunodiagnosis karena sensitivitas, spesifisitas, dan kemudahan pengoperasiannya yang tinggi.
Chemiluminescence generasi ke-5 VS Chemiluminescence generasi ke-4
Deteksi imunologi 1-3 generasi chemiluminescence partikel magnetik tradisional sering kali menggunakan pelat enzim-linked immunosorbent assay (ELISA) sebagai pembawa fase padat, dan partikel magnetik tersuspensi sebagai pembawa untuk meningkatkan sensitivitas deteksi dan waktu deteksi antigen dan antibodi. Antibodi (atau antigen) yang dilapisi pada permukaan partikel magnetik dapat berikatan dengan antigen (atau antibodi) tertentu dalam sampel, membentuk kompleks antibodi antigen. Di bawah pengaruh medan magnet luar, kompleks antibodi antigen yang menempel pada permukaan partikel magnet dipisahkan dari zat lain. Setelah pengenalan zat berlabel (enzim, fluoresensi, chemiluminescence), proses deteksi imunologi selesai.
Chemiluminescence generasi keempat terutama melibatkan interaksi spesifik antigen-antibodi. Chemiluminescence yang diinduksi foto menggunakan mikrosfer luminescent dan mikrosfer fotosensitif untuk menghubungkan antigen/antibodi secara kovalen. Mikrosfer fotosensitif mengandung zat fotosensitif, yang dapat mengubah molekul oksigen di sekitarnya menjadi oksigen singlet (spesies oksigen reaktif berenergi tinggi) di bawah eksitasi laser dengan panjang gelombang tertentu. Kisaran difusi oksigen singlet dalam air berada dalam 200nm; Mikrosfer luminescent mengandung zat luminescent yang dapat memancarkan sinyal cahaya di bawah eksitasi oksigen singlet. Dua jenis mikrosfer memanfaatkan pengikatan antibodi antigen untuk mengurangi jarak hingga 200nm, memungkinkan transfer oksigen singlet dan menginduksi fotoeksitasi proses chemiluminescence.
Chemiluminescence fase cair penuh generasi ke-5 mencapai imobilisasi antibodi tanpa memerlukan manik-manik magnetik atau mikrosfer. Sistem reaksinya homogen, dan nanosfer tersuspensi secara seragam dalam sistem reaksi fase cair, menjadikan reaksi cepat, seragam, dan cukup, tanpa terjadinya konsentrasi lokal yang tinggi atau rendah. Ini memiliki stabilitas yang baik, tidak ada pencucian atau pemisahan.
3 Poclight Biotech i penerapan chemiluminescence homogen menggunakan teknologi CRET
Poclight Biotech Prinsip teknologi pendaran homogen CRET (Adjacent Contact Chemiluminescence Resonance Energy Transfer) adalah dengan menghibridisasi asam nukleat yang digabungkan ke dua ekor antibodi, kemudian menghilangkan asam nukleat berlabel hibridisasi, menambahkan graphene untuk menyerap kelebihan asam nukleat berlabel tanpa hibridisasi, dan kemudian tambahkan H2O2 dan NAOH. Asam nukleat berlabel bebas yang mengandung kompleks antibodi pendeteksi memancarkan cahaya kuat dalam larutan berpendar. Cahaya yang dipancarkan oleh ester acridine yang teradsorpsi pada graphene dipadamkan oleh graphene dan hanya dapat memancarkan cahaya lemah. Berbeda dengan pendekatan tradisional terhadap partikel magnetik, CRET memadamkan cahaya yang dipancarkan oleh bahan luminescent berlebih, sementara partikel magnetik tradisional membersihkan kelebihan bahan luminescent.
Poclight Biotech Proses deteksi pendaran kimiawi teknologi CRET tidak memerlukan pemisahan dan pembersihan magnetik karena tidak adanya butiran magnetik dalam reagen. Keseluruhan reaksinya mirip dengan biokimia, hanya menambahkan sampel dan reagen, lalu menginkubasinya.
4 Kinerja reagen Produk Poclight Biotech
Poclight Biotech Kinerja produk reagen stabil, terutama melibatkan peradangan, metabolisme, fungsi tiroid, hormon seks, anemia, skrining, patogen, penyakit kardiovaskular, dan rangkaian sitokin, memenuhi kebutuhan berbeda di berbagai lingkungan, skenario, dan pengguna.
5 Masa Depan Chemiluminescence Generasi Kelima
Chemiluminescence generasi kelima memiliki keunggulan yang jelas, seperti kecepatan tinggi tanpa manik magnet, tidak perlu pembersihan, biaya reagen rendah, struktur instrumen yang relatif sederhana, mirip dengan biokimia, dan biaya instrumen yang relatif rendah. Dari peran pendukung hingga tahap sejarah, POCT memiliki keunggulan yang jelas, dan super fluks (metode dua langkah 1000T/jam) dimungkinkan.